产品搜索
产品分类
技术文章
当前位置:首页 > 技术文章 > 详细内容
医用fang护服检测仪器满足哪些标准规范要求
点击次数:221 发布时间:2020-09-07

医用fang护服类检测设备是用于测量医用kou罩、fang护服等医疗资源的产品质量好坏,甄别真假kou罩、优劣kou罩的重要硬件设施,设备满足标准规范:
GB19082-2009《医用一次性
fang护服技术要求》——重要性能指标:
1、外观(GB 19082-2009第5.1条款)
(过程检验、成品检验进行抽样检测)
2、号型规格(GB 19082-2009第5.3条款)
控制不当易导致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗渗水性(GB 19082-2009第5.4.1条款)
控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险
4、透湿量(GB 19082-2009第5.4.2条款)
控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员造成感染风险
5、抗合成血液穿透性(GB 19082-2009第5.4.3条款)
控制不当易导致成品渗液、渗血,对医护人员带来感染风险
6、表面抗湿性(GB 19082-2009第5.4.4条款)
控制不当可致稍碰液体就会引起
fang护服被沾湿
7、断裂强力(GB 19082-2009第5.5条款)
控制不当易引起
fang护服穿脱时破损
8、断裂伸长率(GB 19082-2009第5.6条款)
控制不当易引起
fang护服穿脱时撕裂
9、过滤效率(GB 19082-2009第5.7条款)
控制不当易导致成品气溶胶渗透,对医护人员造成感染风险
10、阻燃性能(GB 19082-2009第5.8条款)
控制不当,特殊环境中万一碰到明火会发生燃***及医护人员
11、抗静电性能(GB 19082-2009第5.9条款)
12、静电衰减性能(GB 19082-2009第5.10条款)
13、无菌(标志为“灭菌”或“无菌”字样或图示的
fang护服,按照GB/T 14233.2-2005试验)
控制不当易致菌落数超标,对医护人员和患者造成感染
14、环氧乙烷残留量(GB 19082-2009第5.13条款)
控制不当易致环氧乙烷残留超标,对医护人员带来伤害

 德瑞克仪器为保障rong喷布及kou罩的质量安全,需配备这些检测仪器及建立相应的实验室:颗粒物过滤效率测试仪、细菌过滤效率测试仪、阻干态微生物穿透试验仪、阻湿态微生物穿透试验仪、呼吸阻力测试仪、合成血液穿透测试仪、通气阻力及气体交换压力差测试仪、综合拉力试验机、kou罩视野测定仪、甲醛检测仪、色牢度测试仪、环氧乙烷残留检测色谱仪、微生物检测仪器设备等。对于微生物指标检测则需要检测微生物检测实验室,配置生物安全柜、洁净工作台及相应的仪器设备,详细资料请咨询德瑞克仪器

0531-66689787
0531-85760992
手机
18954137055
点击这里给我发消息