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固相微萃取技术(SPME):原理、操作与应用全解析
一、SPME 的核心原理
SPME ( 固相微萃取 )的本质是通过涂覆 吸附涂层的石英纤维对样品中的待测物质进行吸附、富集,其核心原理基于 液-固吸附平衡 :利用涂覆在纤维上的 “固定相"(萃取相)对样品中的目标化合物进行选择性吸附,待吸附达到平衡后,将纤维直接(或经解吸后)引入分析仪器(如气相色谱 GC、高效液相色谱 HPLC)进行检测。
第一步:萃取阶段
目标化合物从 “样品基质"(如水体、土壤、血液)转移到 “固定相",分配系数为K₁(固定相中目标物浓度 / 样品基质中目标物浓度)。
分配能力取决于固定相的极性、目标物的理化性质(如疏水性、分子量)及萃取条件(温度、时间、pH 等)。第二步:解吸阶段
吸附目标物的纤维被引入仪器进样口,通过 “热解吸"(GC 常用,高温使目标物脱离固定相)或 “溶剂解吸"(HPLC 常用,有机溶剂洗脱),目标物转移到 “仪器流动相"(如 GC 的载气、HPLC 的流动相),分配系数为K₂(流动相中目标物浓度 / 固定相中目标物浓度)。
二、SPME 的关键组成部分
组成部分 | 核心功能 | 关键参数 / 类型 |
---|---|---|
手柄 | 固定萃取头、控制纤维伸缩(避免纤维损坏) | 材质:不锈钢;可重复使用,兼容不同规格萃取头 |
萃取头 | 吸附目标化合物的核心部件 | 结构:石英纤维 + 表面涂覆的 “固定相"; 固定相类型:非极性(如 PDMS,聚二甲基硅氧烷)、极性(如 PA,聚丙烯酰胺)、混合相(如 PDMS/DVB,聚二甲基硅氧烷 / 二乙烯基苯) |
非极性目标物(如苯、甲苯):选非极性固定相(PDMS);
极性目标物(如酚类、有机酸):选极性固定相(PA、CAR/PDMS,碳纤维 / 聚二甲基硅氧烷);
复杂基质(如含多组分的食品、污水):选混合相(PDMS/DVB,兼顾极性与非极性化合物)。
三、SPME 的操作流程
1. 萃取头活化(shou次使用或再生)
目的:去除固定相表面的杂质,激活吸附位点;
方法:将萃取头插入 GC 进样口,在高于目标物沸点但低于固定相最高耐受温度下烘烤(如 PDMS 纤维活化温度 250-300℃,时间 5-30min);
注意:不同固定相耐受温度不同(如 PA 纤维最高耐受 200℃),需严格遵循说明书,避免固定相分解。
2. 样品萃取(核心步骤)
操作:将活化后的萃取头插入样品瓶(或顶空瓶,针对挥发性化合物),使纤维暴露在样品基质(或样品上方的气相空间,即 “顶空 SPME")中;
关键参数控制(影响萃取效率):
萃取时间:从纤维暴露到吸附平衡的时间(通常 5-30min,需通过实验优化,避免过短吸附不充分、过长浪费时间);
萃取温度:温度升高可加快传质速率,但可能降低固定相对目标物的吸附量(需平衡,挥发性化合物常用 40-60℃,非挥发性化合物可适当升高);
搅拌 / 振荡:加快样品基质流动,减少传质阻力,缩短平衡时间(常用磁力搅拌,转速 500-1000rpm);
pH 与盐析:对于酸性 / 碱性目标物,调节 pH 至其分子态(如酚类在酸性条件下为分子态,更易被吸附);加入无机盐(如 NaCl)可降低目标物在水中的溶解度(盐析效应),提高萃取效率。
3. 解吸(目标物转移至仪器)
热解吸(适配 GC):将吸附后的萃取头插入 GC 进样口,在高温(如 250-300℃)下保持 1-5min,目标物从固定相脱附后,随载气进入色谱柱分离;
溶剂解吸(适配 HPLC):将萃取头插入含解吸溶剂(如甲醇、乙腈)的小体积进样瓶中,超声或振荡 10-20min,目标物被洗脱后,取洗脱液注入 HPLC 分析;
注意:解吸温度 / 时间需优化,确保目标物wan全脱附,同时避免固定相分解。
4. 萃取头再生
解吸完成后,将萃取头在 GC 进样口再次烘烤 5-10min,去除残留目标物,以备下次使用;
若多次使用后吸附效率下降,需延长活化时间或更换新萃取头。
四、SPME 的主要类型
类型 | 原理 | 适用样品 | 优势 | 局限性 |
---|---|---|---|---|
直接浸入式 SPME(DI-SPME) | 萃取头直接插入液体样品基质中 | 清洁液体样品(如饮用水、尿液)、低粘度样品 | 萃取效率高(直接接触目标物) | 纤维易被样品中杂质(如油脂、悬浮颗粒)污染,寿命缩短 |
顶空 SPME(HS-SPME) | 萃取头仅接触样品上方的气相空间,目标物先从液体 / 固体基质挥发至气相,再被吸附 | 挥发性化合物(如食品中的香气成分、环境中的 VOCs)、复杂基质样品(如土壤、油脂、血液) | 纤维不接触样品基质,污染少,寿命长;避免基质干扰 | 萃取效率受挥发速率影响,需控制温度和平衡时间 |
膜保护式 SPME(MP-SPME) | 在萃取头外包裹一层多孔膜(如聚四氟乙烯),仅允许小分子目标物通过 | 高粘度、含大量悬浮颗粒的样品(如污泥、果汁、乳液) | 膜可阻挡杂质,保护纤维,大幅延长使用寿命 | 膜会增加传质阻力,需延长萃取时间 |
五、SPME 的优势与局限性
1. 核心优势
无溶剂:无需使用有机溶剂(如正己烷、二氯甲烷),避免环境污染和对操作人员的健康危害,符合 “绿色分析化学" 趋势;
操作简便快速:集采样、萃取、进样于一体,无需传统萃取的 “分液、离心、浓缩" 等步骤,单个样品处理时间可缩短至 30min 内;
灵敏度高:固定相对目标物的选择性吸附可实现浓缩效应,检出限可达 ng/L(纳克 / 升)至 pg/L(皮克 / 升)级别,适用于痕量分析;
适用性广:可搭配 GC、HPLC、GC-MS(气相色谱 - 质谱联用)、HPLC-MS(高效液相色谱 - 质谱联用)等多种仪器,分析对象涵盖挥发性、半挥发性、非挥发性化合物(如 VOCs、酚类、农药残留、药物代谢物)。
2. 主要局限性
萃取头寿命有限:石英纤维易断裂、受污染,单次使用成本较高(一根萃取头通常可重复使用 50-100 次,损坏后需更换,价格约数百元);
吸附容量有限:固定相涂覆量少(通常为 0.5-10μm),对高浓度样品的吸附易饱和,线性范围较窄(通常为 1-3 个数量级);
基质干扰:复杂基质(如高盐、高油脂样品)可能影响萃取平衡,需通过优化 pH、盐析、选择膜保护式萃取头等方式缓解;
不适用于强极性 / 大分子化合物:强极性化合物(如糖类、氨基酸)在固定相上吸附能力弱,大分子化合物(如蛋白质)传质速率慢,萃取效率低。
六、SPME 的典型应用领域
1. 环境监测
分析对象:水体、土壤、大气中的痕量污染物,如挥发性有机化合物(VOCs,如苯系物)、半挥发性有机化合物(SVOCs,如多环芳烃 PAHs)、农药残留(如有机磷、拟除虫菊酯)、重金属离子(需搭配特殊固定相,如螯合树脂);
案例:用 HS-SPME 结合 GC-MS 检测饮用水中的苯、甲苯、二甲苯(BTEX),检出限可达 0.1ng/L,满足国家饮用水卫生标准(GB 5749-2022)要求。
2. 食品分析
分析对象:食品中的香气成分(如葡萄酒的酯类、咖啡的吡嗪类)、有害残留物(如肉类中的抗生素、果蔬中的农药残留)、食品添加剂(如防腐剂苯甲suan钠);
案例:用 PDMS/DVB 固定相的 HS-SPME 结合 GC-MS 分析苹果中的香气成分,可检出乙酸乙酯、己醛等 20 余种挥发性物质,无需破坏样品结构。
3. 药物与生物医学检测
分析对象:血液、尿液、唾液中的药物及其代谢物(如抗生素、镇jing药)、生物标志物(如肿瘤标志物、脂肪酸);
案例:用 CAR/PDMS 固定相的 DI-SPME 结合 HPLC-MS 检测人尿液中的布luo芬代谢物,样品无需预处理(如离心、沉淀蛋白),直接萃取,检出限达 1ng/mL,适用于临床药代动力学研究。
4. forensic 检测(法医检测)
分析对象:生物样品(如毛发、血液)中的毒物(如du品、杀虫剂)、火灾现场的助燃剂(如汽油、柴油中的烃类);
优势:样品用量少(仅需 10-50μL 血液或几根毛发),可实现痕量毒物的快速定性定量,为案件侦破提供证据。
七、SPME 的发展趋势
新型固定相研发:开发高吸附容量、高选择性的固定相,如金属有机框架(MOFs)、共价有机框架(COFs)、分子印迹聚合物(MIPs),可针对特定目标物(如重金属、抗生素)实现 “靶向萃取";
自动化与联用技术:与自动进样器结合,实现批量样品的无人值守处理;开发与 capillary electrophoresis(毛细管电泳,CE)、ion mobility spectrometry(离子迁移谱,IMS)等仪器的联用,拓展应用场景;
微型化与现场检测:研发微型 SPME 装置(如针式 SPME、纤维阵列 SPME),搭配便携式 GC-MS 或传感器,实现环境、食品的现场快速检测(如野外水体污染物筛查、食品产地溯源);
绿色化改进:优化固定相制备工艺,减少有毒试剂使用;开发可降解固定相,进一步降低环境影响。